FedRAMP für das Gesundheitswesen: Der vollständige Leitfaden für Cloud-Sicherheit 

Glauben Sie, Cyberangriffe im Gesundheitswesen seien eine absolute Ausnahme? Weit gefehlt. Allein im ersten Halbjahr 2024 wurden über 387 Datenschutzverletzungen gemeldet, bei denen mehr als 500 Patientendatensätze betroffen waren.

Warum gehört das Gesundheitswesen zu den am häufigsten angegriffenen Branchen von Cyberkriminellen? Ransomware-Angreifer wissen, dass Gesundheitsdienstleister hohe Lösegelder zahlen müssen, um den Betrieb kritischer Systeme wiederherzustellen und sensible Patientendaten zu schützen. Dies kann zu behördlichen Strafen, einem Vertrauensverlust der Patienten und potenziellen Betriebsschließungen führen. 

Der Umgang mit sensiblen Patientendaten bringt Compliance-Verpflichtungen mit sich. Die HIPAA-Konformität gewährleistet den Datenschutz von Patientendaten. Wenn Sie jedoch eine cloudbasierte Gesundheitslösung entwickeln, ist FedRAMP der Weg, um nachzuweisen, dass Ihre Infrastruktur sicher genug ist, um diese Daten zu verarbeiten.

Für Anbieter von Cloud-basierten Diensten im Gesundheitswesen ist das Verständnis von FedRAMP wichtig, da es ihnen ermöglicht, die richtigen Sicherheitspraktiken umzusetzen und Risiken zu managen.

Lassen Sie uns also FedRAMP erklären, warum es wichtig ist und wie Sie die Anforderungen erfüllen können. 

TL; DR Das Gesundheitswesen ist ein Hauptziel für Cyberangriffe, insbesondere bei Cloud-basierten Systemen. FedRAMP schützt die Cloud-Infrastruktur, die sensible Patientendaten speichert, überträgt und/oder empfängt.  Startups im Gesundheitswesen müssen sich an FedRAMP anpassen, um die Sicherheitsstandards der Bundesregierung zu erfüllen und neue Aufträge zu erhalten.  FedRAMP ergänzt die HIPAA-Konformität, indem es nicht nur Patientendaten, sondern auch Cloud-Umgebungen schützt.  Unternehmen im Gesundheitswesen müssen sich frühzeitig an FedRAMP anpassen, um Risiken zu minimieren, das Vertrauen der Patienten zu stärken und die Compliance zu gewährleisten.

Was ist FedRAMP?

FedRAMP (Federal Risk and Authorization Management Program) ist ein US-weites Compliance-Rahmenwerk der US-Regierung, das für Cloud-Service-Provider (CSPs) gilt. Es soll die Einführung von Cloud-Lösungen sicherer und einheitlicher gestalten, insbesondere beim Umgang mit sensiblen Daten wie Patientendaten.

Hierfür bewertet, autorisiert und überwacht FedRAMP kontinuierlich sensible Daten, einschließlich Patientendaten im Gesundheitswesen. Es legt klare Sicherheitsrichtlinien fest, die Cloud-Sicherheitsanbieter befolgen müssen und die von der Datenverschlüsselung bis hin zu Sicherheitskontrollen alles abdecken.   

FedRAMP orientiert sich an der Special Publication 800-Reihe des NIST (National Institute of Standards and Technology). Es verpflichtet Cloud-Service-Anbieter, unabhängige Sicherheitsbewertungen durch Drittorganisationen (3PAOs) zu bestehen.

Vor FedRAMP mussten Bundesbehörden Sicherheitsüberprüfungen von Cloud-Anbietern durchführen. Dies erforderte zahlreiche Prüfungen und war mit einem erheblichen Zeit- und Arbeitsaufwand verbunden. Heute muss jeder Cloud-Dienstleister die FedRAMP-Standards erfüllen, um sich zur Einhaltung hoher Sicherheitsstandards zu verpflichten. 

Warum Gesundheitsdienstleister FedRAMP nicht ignorieren können?

Das Gesundheitswesen umfasst heute mehr als nur die Patientenversorgung. Es geht genauso sehr um den Umgang mit Patientendaten, um Cloud-Anwendungen, Patientenportale und elektronische Patientenakten. 

Kurz gesagt, das Gesundheitswesen setzt zunehmend auf Cloud-Lösungen und ist dadurch anfällig für Cyberangriffe geworden. Hier kommt die FedRAMP-Konformität ins Spiel. Sie bietet Ihnen folgende Vorteile: 

Aufrechterhaltung des Patientenvertrauens

Patientenvertrauen ist unerlässlich. Wenn Menschen ihre persönlichen Daten teilen, vertrauen sie darauf, dass Sie diese sicher aufbewahren. FedRAMP hilft Ihnen nachzuweisen, dass Ihr Cloud-System Sicherheit von Grund auf priorisiert und nicht erst im Nachhinein berücksichtigt. 

Cyberkriminelle überlisten 

Angreifer werden immer raffinierter und schneller, oft schneller, als Sie reagieren können. Sie setzen KI-gestütztes Phishing ein, starten Ransomware-Angriffe und nutzen Fehlkonfigurationen in der Cloud aus. FedRAMP bereitet Sie mit Verfahren und Standards, die all diese Bedrohungen abdecken, auf diese Realität vor. 

Vermeidung der tatsächlichen Kosten der Nichteinhaltung

Überlegen wir einmal kurz, was passiert, wenn Sie Vorschriften wie FedRAMP nicht einhalten. Patienten werden einem solchen Anbieter weniger vertrauen, was Ihrem Ruf schaden kann. Auch Betriebsausfälle durch Ransomware-Angriffe können Sie sich nicht leisten. 

Compliance als Wettbewerbsvorteil nutzen

FedRAMP ist mehr als nur die Erfüllung einer formalen Anforderung. Bundesbehörden, Krankenhäuser, sicherheitsbewusste Anbieter und Partner fordern zunehmend FedRAMP-konforme Lieferanten. Ohne diese Zertifizierung sinken Ihre Chancen, in die engere Auswahl zu kommen.

Produktivere, weniger ausgebrannte Mitarbeiter

Das Gesundheitspersonal arbeitet in einem der stressigsten Umfelder überhaupt, um effizient und produktiv zu bleiben. Konzentrieren Sie Ihre Mitarbeiter auf die Aufrechterhaltung hoher Leistungsstandards, während FedRAMP Ihnen Sicherheit und einen reibungslosen Betriebsablauf gewährleistet. 

FedRAMP hilft Ihnen dabei, die Cloud zu sichern, Patienten zu schützen und Bedrohungen einen Schritt voraus zu sein. 

FedRAMP vs. HIPAA: Worin liegt der Unterschied?

Wenn Sie die FedRAMP-Konformität in Betracht ziehen, prüfen Sie wahrscheinlich auch die HIPAA-Konformität. Vielleicht besitzen Sie bereits eine HIPAA-Konformitätszertifizierung. Und wenn Sie HIPAA-konform sind, benötigen Sie dann auch FedRAMP? 

Die HIPAA-Richtlinien schützen alle Patientendaten. Gleichzeitig sichert FedRAMP die Cloud, in der diese Daten gespeichert werden. Beides ist wichtig, wenn auch aus unterschiedlichen Gründen. 

HIPAA-Konformität 

HIPAA ist die Abkürzung für Health Insurance Portability and Accountability Act (US-amerikanisches Gesetz zur Übertragbarkeit und Verantwortlichkeit von Krankenversicherungen). Jede HIPAA-konforme Organisation ist verpflichtet, die Einwilligung der Patienten einzuholen, bevor sie sensible geschützte Gesundheitsdaten (PHI) offenlegen oder verwenden darf . Dies gewährleistet, dass die Daten ihrem Zweck entsprechend verwendet und nicht missbraucht oder für unethische Zwecke weitergegeben werden.

Sie müssen die HIPAA-Regeln und -Änderungen einhalten, wenn Sie in eine der folgenden Kategorien fallen: 

Gesundheitsinformationsaustausch (HIEs)

Jede Organisation, die den Austausch von Gesundheitsdaten verwaltet oder ermöglicht, muss die Bestimmungen des HIPAA einhalten, um die Vertraulichkeit und Integrität der Patientendaten zu schützen. Dies umfasst Unternehmen, die Krankenversicherungspläne für Kunden/Organisationen erstellen, sowie Outsourcing-Dienstleistungen wie Personalvermittlung, Abrechnung oder ähnliche Dienstleistungen für Unternehmen im Gesundheitswesen.

Abgedeckte Einheiten

Als betroffene Einrichtung müssen Sie die in HIPAA genannten Regeln befolgen, wenn Sie elektronische Gesundheitsdaten erfassen, erstellen, übermitteln oder speichern. Dies gilt unter anderem für Krankenhäuser, medizinische Leistungserbringer, Pflegeheime, Drittanbieter im Gesundheitswesen und Krankenversicherungen. 

Geschäftspartner

Sie gelten als Geschäftspartner, wenn Sie den Betrieb eines Gesundheitsdienstleisters unterstützen und im Auftrag einer Einrichtung geschützte Gesundheitsdaten (PHI) verarbeiten. Beispiele hierfür sind Cloud-Speicheranbieter, Abrechnungsunternehmen, Drittanbieter und Softwareanbieter. 

Welche Art von Daten schützt HIPAA? Und was zählt als PHI (geschützte Gesundheitsinformation)?

PHI

Zu den geschützten Gesundheitsdaten (PHI) gehören individuell identifizierbare Gesundheitsinformationen wie Namen, Adressen, Krankenakten, Sozialversicherungsnummern, Zahlungsdaten, Behandlungspläne und Krankengeschichte. HIPAA schützt diese Informationen unabhängig davon, ob sie empfangen, übermittelt, gespeichert oder erstellt werden. 

HIPAA umfasst mehrere wichtige Regeln zum Schutz von Patientendaten, zur Gewährleistung der Privatsphäre und zur Durchsetzung der Sicherheit in jedem Schritt. Dazu gehören Regeln zu Datenschutz, Sicherheit, Meldung von Datenschutzverletzungen, Transaktionen, Durchsetzung, Autorisierung und Verantwortlichkeit.  

FedRAMP

Während sich HIPAA auf den Schutz der Patientendaten selbst konzentriert, legt FedRAMP Regeln und Verfahren zum Schutz der Cloud-Infrastruktur fest, die solche Daten speichert, verarbeitet oder überträgt. 

FedRAMP ist das von staatlichen Gesundheitsbehörden und der Veteranenverwaltung anerkannte Sicherheitskonformitätsrahmenwerk. Für cloudbasierte Gesundheitsprodukte, SaaS-Plattformen oder Patientenmanagement-Tools, die Patientendaten verarbeiten, ist FedRAMP ein Gütesiegel, das bestätigt, dass Ihre Plattform die Sicherheitsstandards der US-Bundesregierung erfüllt. 

Die FedRAMP-Konformität basiert auf drei Kernsäulen: 

1. Risikoauswirkungsgrade:

FedRAMP klassifiziert Cloud-Dienste anhand des potenziellen Schadens, den ein Sicherheitsvorfall verursachen könnte, in niedriges, mittleres oder hohes Risiko. Plattformen im Gesundheitswesen, die Patientendaten (PHI) verwalten, erfordern mittlere oder hohe Risikostufen. Diese Risikostufen bestimmen, welche Kontrollmaßnahmen zur Abwehr der Bedrohungen eingesetzt werden.

2. Sicherheitskontrollen: 

FedRAMP setzt Kontrollmechanismen wie Multi-Faktor-Authentifizierung (MFA), Datenverschlüsselung, Protokollierung von Audits und Notfallpläne durch. Dies trägt dazu bei, den Zugriff zu sichern, Daten zu schützen und Notfallpläne zu erstellen.

3. Kontinuierliche Überwachung: 

FedRAMP schreibt eine kontinuierliche Überwachung vor, um zu verhindern, dass Schwachstellen zu Datenschutzverletzungen führen. Dies umfasst Schwachstellenscans, Penetrationstests, Echtzeit-Ereignisüberwachung sowie die Aktualisierung von Maßnahmenplänen und Meilensteinen. 

Hier ein Vergleich der beiden Programme HIPAA und FedRAMP auf einen Blick:  

Kategorie	HIPAA	FedRAMP
Zweck	Schützt sensible Patientendaten vor Missbrauch, unbefugtem Zugriff oder Offenlegung.	Sichert die Cloud-Infrastruktur, die speichert und überträgt
Für wen gilt es?	Gesundheitsdienstleister, Krankenhäuser, medizinische Einrichtungen, Pflegeheime, Krankenversicherungen und Geschäftspartner, die mit PHI (geschützten Gesundheitsdaten) umgehen.	Cloud-Service-Anbieter, die mit Bundesbehörden zusammenarbeiten oder Bundesaufträge benötigen, fallen in diese Kategorie. Ebenso Unternehmen, die ein hohes Maß an Cloud-Sicherheit benötigen.
Optik	Personenbezogene Gesundheitsdaten	Cloud-Systemsicherheit
Schlüsselanforderungen	Verwaltung der Patienteneinwilligung, Meldung von Datenschutzverletzungen und Schutzmaßnahmen für elektronische Gesundheitsdaten.	Implementieren Sie die NIST 800-53-Kontrollen und führen Sie eine unabhängige Sicherheitsbewertung durch 3PAO durch.
Steuerelemente	Datenschutzvorkehrungen, Sicherheitsvorkehrungen, Benachrichtigungen bei Datenschutzverletzungen	NIST 800-53-Kontrollen, Datenverschlüsselung, Zugriffskontrollen und MFA, kontinuierliche Überwachung und Schwachstellenscans
Hauptziel im Gesundheitswesen	Schutz der Patientendaten, Gewährleistung des ethischen Umgangs mit Gesundheitsdaten und Reduzierung rechtlicher Risiken	Sichere Cloud-Systeme im Gesundheitswesen und Minimierung von Sicherheitslückenrisiken

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass HIPAA Patientendaten schützt und FedRAMP die Cloud-Systeme sichert, die diese Daten verarbeiten. Für Unternehmen im Gesundheitswesen oder solche, die mit Kunden in diesem Bereich zusammenarbeiten, sind beide entscheidend für Wachstum und Vertrauen.

FedRAMP-Zulassungsverfahren  

Die FedRAMP-Zertifizierung besteht nicht einfach darin, Punkte auf einer Liste von Sicherheitskontrollen abzuhaken. Es gibt einen umfassenden Prozess, den Sie befolgen müssen, und dieser wurde entwickelt, um sicherzustellen, dass Ihre Cloud-Umgebung überwacht und ausfallsicher ist. 

Um die FedRAMP-Zulassung abzuschließen, müssen Sie folgende Schritte befolgen: 

1. Vorbereiten und planen 

Dies ist die Vorbereitungsphase, in der Ihr Sicherheitsprogramm an die NIST 800-53-Kontrollen von FedRAMP angepasst wird. Sie umfasst typischerweise Folgendes: 

• Auswahl Ihres AutorisierungspfadsSie können entweder mit dem Joint Authorization Board (JAB) eine vorläufige Betriebsgenehmigung (Provisional Authority to Operate, P-ATO) beantragen oder alternativ eine Betriebsgenehmigung (Authority to Operate, ATO) einer Bundesbehörde nutzen.  
• Definition Ihres Wirkungsbereichs: Die meisten Gesundheitsprodukte und Cloud-Lösungen verarbeiten Daten mit mittlerer bis hoher Sensibilität. Davon hängt ab, wie streng Ihre Kontrollmaßnahmen sein müssen. Mehr dazu erfahren Sie in den späteren Abschnitten.
• Aufbau Ihres Sicherheitsprogramms: Hier setzen Sie die in NIST 800-53 beschriebenen Sicherheitsmaßnahmen um, angepasst an das ermittelte Auswirkungsniveau. 
• Implementierung von Kontrollen und Dokumentation: Erstellen Sie Ihren Systemsicherheitsplan (SSP) sowie weitere unterstützende Richtlinien und Verfahren. 

Nutzen Sie eine GRC-Plattform wie Sprinto , die FedRAMP und zahlreiche weitere Compliance-Rahmenwerke unterstützt. Sie automatisiert die Kontrollzuordnung und hilft Ihnen, Ihre Compliance-Bemühungen im Gesundheitswesen im Blick zu behalten.

2. Beurteilen

Sobald Ihre Sicherheitsmaßnahmen implementiert sind, kommen externe Prüforganisationen (3PAOs) zum Einsatz. Sie bewerten Ihr Cloud-Service-Angebot anhand bundesstaatlicher Sicherheitsstandards. Ihre Berichte unterstützen Bundesbehörden bei risikobasierten Entscheidungen über die Zulassung Ihrer Produkte.

Die 3PAOs erstellen zu diesem Zweck folgende Berichte: 

• Bereitschaftsbewertungsbericht (RAR): Dieser Bericht zeigt, dass ein Cloud-Service-Angebot die technischen, Management- und Betriebsanforderungen erfüllt, um die FedRAMP-Zulassung zu erhalten. 
• Systematischer Bewertungsplan (SAP): FedRAMP legt die CSP-Bewertungsmethode fest.
• Sicherheitsbewertungsbericht (SAR): Im Sicherheitsbewertungsbericht präsentieren die 3PAOs die Ergebnisse der Bewertung eines CSP. Er identifiziert alle im Bericht aufgeführten Bedrohungen, Schwachstellen und Risiken und empfiehlt einen Maßnahmenplan zur Behebung dieser Schwachstellen, der den bundesstaatlichen Sicherheitsanforderungen entspricht. 

3. Genehmigung

Sobald Ihre 3PAO-Bewertung abgeschlossen ist und Sie alle Lücken geschlossen haben, müssen Sie Ihr Sicherheitspaket zur endgültigen Überprüfung Ihrem zuständigen Genehmigungsbeamten (AO) oder JAB vorlegen. 

Ihr AO wird: 

• Überprüfen Sie alles, von Ihren Kontrollmechanismen und Ihrer Risikolage bis hin zu Ihren Plänen zur langfristigen Aufrechterhaltung der Sicherheit.
• Genehmigen Sie das Paket oder fordern Sie weitere Tests an, falls etwas unklar oder unvollständig ist.

Wenn Ihnen die zuständige Behörde (AO) eine Betriebserlaubnis (ATO) erteilt, erhalten Sie grünes Licht für die Zusammenarbeit mit Bundesbehörden. Dies ist vergleichbar mit einem Gütesiegel der Bundesregierung, das bestätigt, dass Ihre Lösung sicher genug ist, um kritische Gesundheitsdaten zu verarbeiten. 

4. Kontinuierliche Überwachung 

Der FedRAMP-Autorisierungsprozess endet nicht mit dem Erhalt Ihrer Betriebserlaubnis (ATO). Anschließend müssen Sie nachweisen, dass Sie Risiken kontinuierlich managen, Schwachstellen beheben und Ihre Sicherheitslage auf einem hohen Niveau halten. 

Das beinhaltet: 

• Regelmäßige Schwachstellenscans durchführen, um Risiken frühzeitig zu erkennen. 
• Überprüfung der Kontrollen durch jährliche Sicherheitsbewertungen.
• Aktualisieren Sie Ihre Sicherheitskontrollen regelmäßig, wenn sich Ihr Produkt weiterentwickelt. 

Für Startups im Gesundheitswesen ist dies keine Option. Ihre Compliance-Strategie muss mit Produktänderungen, sich entwickelnden Vorschriften und neuen Bedrohungen Schritt halten.

Auswirkungsstufen in FedRAMP

Der erste entscheidende Schritt zur Erlangung einer FedRAMP-Zulassung ist die Wahl des richtigen Impact Levels für Ihr Cloud-System. 

Doch was genau sind die FedRAMP-Impact-Levels ? FedRAMP klassifiziert Cloud-Dienste in Kategorien mit niedrigem, mittlerem und hohem Impact, basierend auf der Schwere potenzieller Risiken im Falle einer Datenkompromittierung.

Wenn Sie im Gesundheitswesen tätig sind und einen Schutz sensibler PHI auf Bundesebene gewährleisten möchten, spart es Zeit und Kosten, wenn Sie von Anfang an die richtige Auswirkungsebene festlegen, und es schafft die Voraussetzungen für einen reibungsloseren Compliance-Prozess. 

So unterteilt FedRAMP die verschiedenen Wirkungsstufen: 

1. Geringe Auswirkung

Dies gilt für Startups, die SaaS-Plattformen entwickeln, welche keine sensiblen Patientendaten verarbeiten. Die niedrigen Auswirkungsstufen gelten für Plattformen, bei denen eine Sicherheitslücke nur minimale Beeinträchtigungen verursachen würde. 

Es bietet zwei Basiswerte für Systeme mit Daten geringer Auswirkung:  

1. LI-SaaS-Basislinie: Für SaaS-Anwendungen mit geringem Ressourcenverbrauch, die keine personenbezogenen Daten (PII) speichern, die über die für die Anmeldefunktion erforderlichen Daten hinausgehen. Dazu gehören Passwörter, Benutzernamen, E-Mail-Adressen usw.
2. Niedriger Ausgangswert: Bei öffentlich zugänglichen Systemen würde eine Sicherheitslücke weder den Betrieb noch den Ruf beeinträchtigen. 

Hinsichtlich des Kontrollumfangs umfasst es über 155 Sicherheitskontrollen, die grundlegende Cyberhygiene abdecken, wie zum Beispiel:

• Kundenbetreuung
• Zugangskontrolle
• Ereignisprotokollierung und Zeitstempel
• Schulung und Sicherheitsbewusstsein
• Der Fernzugriff
• Kabelloser Zugang
• Richtlinien und Verfahren

2. Mittlere Auswirkung

Fast 80 % der Startups fallen in die Kategorie mit mittlerem Risiko. Dies umfasst Systeme, bei denen der Verlust von Vertraulichkeit, Integrität und Verfügbarkeit schwerwiegende Schäden verursachen kann. Beispiele hierfür sind finanzielle Verluste, betriebliche Probleme oder Verstöße gegen Compliance-Vorschriften. 

Systeme mit mittlerem Auswirkungsgrad müssen mehr als 300 Sicherheitskontrollen implementieren, die neben den Kontrollen für Systeme mit geringem Auswirkungsgrad auch einige der folgenden Punkte umfassen: 

• Authentifizierungsfeedback
• Behandlung und Berichterstattung von Vorfällen 
• Kontrollierte Instandhaltung
• Risikobewertung der Lieferkette
• Risikomanagement und Auditvorbereitung

3. Hohe Auswirkungsstufen

Daten mit hohem Sicherheitsrisiko umfassen Bereiche wie Gesundheitswesen, Strafverfolgung, Rettungsdienste und Finanzsysteme. Wenn Ihr Startup lebenswichtige Gesundheitsdaten verwaltet oder Rettungsdienste unterstützt, sollten Sie sich mit Daten mit hohem Sicherheitsrisiko auseinandersetzen.

In diesem Fall kann der Verlust der Vertraulichkeit, Integrität und Verfügbarkeit von Daten katastrophale oder schwerwiegende Auswirkungen auf die betroffenen Personen, Vermögenswerte, Abläufe oder Organisationen haben. 

Für eine Autorisierung mit hoher Auswirkung sind mehr als 400 Sicherheitskontrollen erforderlich, die auf den niedrigen und mittleren Basisstandards aufbauen und zusätzliche Ebenen wie die folgenden beinhalten: 

• Vertraulichkeit und Integrität der Übertragung – Kryptografischer Schutz
• Manipulationssicherheit und Schutz 
• Risikomanagementplan für die Lieferkette
• Sicherheitswarnungen, Hinweise und Anweisungen
• Schutz ruhender Informationen
• Speicherschutz 
• Inspektion von Systemen oder Komponenten
• Fehlerbehandlung 
• System Backup
• Rechtzeitige Wartung
• Personalbeendigung

Wie kleine und mittlere Unternehmen im Gesundheitswesen die FedRAMP-Konformität erreichen können

Für Startups im Gesundheitswesen mag FedRAMP unerreichbar und komplex erscheinen. Doch das muss nicht sein. Mit den richtigen Tools und Strategien können selbst kleine Teams die FedRAMP-Anforderungen erfüllen, ohne den Geschäftsbetrieb zu beeinträchtigen. 

So gelangen Sie dorthin: 

1. Schätzen Sie das Ausmaß Ihrer Auswirkungen frühzeitig ein.

Zunächst einmal müssen Sie sich darüber im Klaren sein, wo Sie sich auf dem Spektrum der Auswirkungen einordnen – gering, mittel oder hoch. Im Allgemeinen fällt das Gesundheitswesen aufgrund der Art der ausgetauschten, übermittelten oder gespeicherten sensiblen Informationen in die Kategorie mit hohen Auswirkungen. 

2. Integrieren Sie Sicherheit von Anfang an in Ihr Produkt. 

Angesichts der sensiblen Daten, die Sie verarbeiten, sollten Sie die Einhaltung von Vorschriften im Gesundheitswesen, insbesondere FedRAMP und HIPAA, als Produktmerkmal betrachten. Richten Sie Ihre Infrastruktur frühzeitig an FedRAMP aus, um kostspielige Nacharbeiten im späteren Verlauf zu vermeiden. Nutzen Sie Compliance-Automatisierung für Überwachung, Protokollierung und Reaktion auf Sicherheitsvorfälle, um Risiken nahtlos zu minimieren.

3. Nutzen Sie Tools zur Automatisierung der Compliance-Vorgaben. 

FedRAMP kann anspruchsvoll und zeitaufwändig sein, doch Automatisierung kann die Komplexität reduzieren. Mit einer Compliance-Automatisierungsplattform wie Sprinto können Sie die FedRAMP-Kontrollen schneller und mit weniger Fehlern erfüllen, indem Sie: 

• Zuordnung von Steuerelementen zu Frameworks
• Automatisierte Prüfungen durchführen, um den Überblick zu behalten 
• Angebot von integriertem Risikomanagement und fortgeschrittenen Schulungsmodulen 
• Automatische Erfassung von Compliance-Nachweisen

4. Dokumentieren Sie alles 

Die Dokumentation ist der Schlüssel zum Nachweis der Compliance-Bereitschaft. Jede Kontrollmaßnahme, jeder Prozess und jedes Protokoll muss dokumentiert werden, um Absicht und Umsetzung nachzuweisen. Für Startups im Gesundheitswesen kann dies eine große Herausforderung darstellen, insbesondere mit kleinen Teams und begrenzten Ressourcen. 

Der Trick besteht darin, vorgefertigte Richtlinienvorlagen zu verwenden, um die Dokumentation zu beschleunigen. So können Sie sich auf die Umsetzung und die kontinuierliche Verbesserung konzentrieren. 

5. Fokus auf kontinuierliche Überwachung 

Das Gesundheitswesen ist dynamisch und verarbeitet hochsensible Daten. Daher sollte FedRAMP nicht als einmalige Zertifizierung betrachtet werden. Es erfordert eine kontinuierliche Überwachung, für die Folgendes gilt: 

• Führen Sie eine kontinuierliche Kontrollüberwachung durch. 
• Maßnahmenpläne und Meilensteine ​​(POA&Ms) verfolgen und umsetzen
• Aktualisieren Sie die Sicherheitsdokumentation regelmäßig.
• Führen Sie Echtzeitprüfungen mit Unterstützung von Automatisierung durch, um über Abweichungen informiert zu werden und jederzeit für Audits bereit zu sein.

Häufig gestellte Fragen

1. Was ist FedRAMP?

FedRAMP ist die Abkürzung für Federal Risk and Authorization Management Program und dient als Standardisierung für die Bewertung und Autorisierung von Cloud-Dienstleistern. 

2. Warum benötigen Startups im Gesundheitswesen die FedRAMP-Konformität?

Die FedRAMP-Konformität bietet Gesundheitsunternehmen einen Schutz auf Bundesebene. Im Rahmen der Konformität werden die Regeln, Richtlinien und Verfahren zum Schutz sensibler Gesundheitsdaten festgelegt. 

3. Was sind die Hauptvorteile von FedRAMP für Unternehmen im Gesundheitswesen? 

FedRAMP steigert die Cloud-Sicherheit, stärkt die Kontrollüberwachung und das Risikomanagement und trägt dazu bei, Vertrauen bei Patienten und Bundesbehörden aufzubauen. 

4. Welche verschiedenen Wirkungsstufen gibt es im FedRAMP-Programm? 

FedRAMP klassifiziert Cloud-Dienste in niedrige, mittlere und hohe Auswirkungsstufen basierend auf dem potenziellen Schaden durch eine Datenschutzverletzung:

1. Niedrige Auswirkungsstufe umfasst Basissysteme mit minimalen Risiken. 
2. Die Stufe „Mittlere Auswirkungen“ gilt für Cloud-Umgebungen, in denen eine Sicherheitslücke erhebliche betriebliche oder Reputationsschäden verursachen könnte. 
3. Die höchste Auswirkungsstufe umfasst Gesundheitssysteme, Rettungsdienste und Finanzdienstleistungen, bei denen eine Sicherheitslücke schwerwiegende oder katastrophale Schäden an Vermögenswerten, Personen, Abläufen oder Organisationen verursachen könnte.